Total beschissen.

Ich falle mit der Tür ins Haus und mache es auch kurz. Die Besorgnis hat sich bestätigt, das Monster aus den Untiefen hat tatsächlich einen Weg gefunden sich trotz der Antihormontherapie in mein Körper zu nisten.

Man könnte auch gut sagen, Schakeline oder mein Brustkrebs hat es geschafft sich in die zweite Metaebene zu schlagen. Ich wünschte ich könnte positivere Nachrichten in meinem Blog niederschreiben aber es ist so wie es ist. Beschissen!

Wie sagte aber meine Psychologin… es gibt immer eine Skala von Gutbeschissen über Beschissen, zu total Beschissen oder so ähnlich. Ich befinde mich sozusagen auf Level Eins der Beschissenheitsskala. Während meine Angst vor der Diagnose gefühlt größer war, bringt die Tatsache eine gewisse Ruhe mit sich. Jetzt gibt es auch endlich nicht mehr die Katze im Sack.

Der Beschissenheitsgrad 1. stellt sich folgend bei mir dar. Meine Metahasen sind immer noch Hormon-positiv ER+ aber nicht HER+ (ich habe nur ein Rezeptor), Progesteron liegt bei 10%. Die Wachstumsrate ist mäßig. Das heißt, dass sich Schakelines Töchter um mein Tamoxifen geschlichen haben aber in einem nicht allzu schnellen Tempo vermehren. Das Tamoxifen hat sich nicht an die Tumorzellen setzen können um andere Östrogene daran zu hindern die Zellen zu füttern. Das positive an meiner Situation ist, dass sich die Metastasen nur in ein paar Knochen und auch nicht in meine Organen abgesetzt haben. Es ist nichts Lebensbedrohliches betroffen. Die Leber hat zwar einen Punkt, den kann man aber nicht identifizieren. Er ist wenige mm klein und wird erst einmal beobachtet. Gut ist auch, dass es in meinem Fall mehrere Möglichkeiten gibt, die Metahasen zu bändigen. Grundlegend werden die Therapien erstmal nicht so stark sein, wie die erste Chemo. Je nachdem wie die Metahasen zurückgehalten werden können und sie gehindert sind sich anzupassen, wird eine Methode angewandt. Erst bei Anpassung der Tumorzellen an das Medikament folgt Plan B, C, D und F. Wobei auch eine Bestrahlung auf dem Tisch der Überlegungen liegt. Welche Therapie ich genau anfange, werde ich nächsten Mittwoch erfahren bzw. entscheiden.

Ich falle jetzt auch in die Kategorie chronisch. Ein Leben mit Krebs, auch wenn die Behandlungen es schaffen kann meine Krebszellen aus meinen Knochen zu holen, kann es sein dass immer noch etwas in mir herum fleucht. Aber so lange es im Körper fleucht und nicht wächst ist es in Ordnung.

Das schwierige ist im Moment nicht zu wissen wie die Therapien anschlagen. Die Gedanken rasen unausweichlich in Richtung Endstation, die mich nur traurig werden lässt. Aber auch die Tatsache, dass man damit tatsächlich Leben kann stimmt mich wiederum etwas optimistisch.

Ich fühle mich tatsächlich ziemlich ausgebrannt, mein Energielevel ist unten. Liegen ja auch anstrengende Tage hinter mir. Vielleicht liegt das auch an den Umstand, dass man es nicht in die Kategorie „Heilung“ packt und es tatsächlich ein Teil meines Lebens bleibt. Die Frage ist halt und das macht mir derzeit tatsächlich sehr zu schaffen, dass ich nicht weiß wie die Metahasen auf die Therapien reagieren. Wie lange ich/wir Ruhe habe/n bevor der nächste Rückschritt kommt- wenn er überhaupt kommt.

Ich habe auch noch nicht gefragt wie die generellen Aussichten der Patientinnen mit Metastasen sind… ich habe mich einfach nicht getraut. An sich heißt es teilweise lange und auch gut. Ich weiß noch nicht mal ob die Frage hilfreich wäre oder nicht.

Ich habe Angst, und gleichzeitig Hoffnung auf Stillstand.

Aber eins ist gewiss, so leicht kriegt man mich nicht unter. Ich weiß nur nicht wie viel Energie ich in meine Bewältigung stecken soll, wenn ich doch mein ganzes Leben damit verbringen muss und werde.

Kommt Zeit, kommt Rat, kommt Krabbensalat

Eure Onko